PROCEDIMIENTO
- Identificación de la porción de ADN
- Utilización de una enzima de restricción (E1) para cortar el ADN
- Replicación del ADN cortado mediante una enzima PCR
- Búsqueda y extracción de un plasmido bacteriano que sirva de vector
- Aplicación de la enzima E1 al plasmido para generar extremos pegajosos
- Obtención del plasmido con el segmento de ADN de interés
- Inserción del plasmido en la célula a recombinar( sirven para generar transgenicos)
APLICACIONES
Esta técnica ha sido ampliamente utilizada en el campo de la medicina y ha permitido el desarrollo de importantes avances terapéuticos como por ejemplo la producción de insulina recombinante
Permite además la posibilidad de utilizar plantas y alimentos transgenicos , así como microorganismos modificados genéticamente para producir farmacos u otros productos de utilidad para el hombre, entre los que se pueden citar: la insulina humana, la hormona de crecimiento , interferones , la obtención de nuevas vacunas o la clonacion de animales. El uso de ADN recombinantes puede también tener un impacto perjudicial que un uso inadecuado podría provocar en el ser humano y en el propio planeta . Con el uso de ADN recombinante se ha logrado obtener plantas transgénicas resistentes a insectos, hongos,bacterias y herbicidas con mejores características de calidad durante poscosecha y con alto contenido nutricional. También ha permitido la clonación, expresión y producción mediante esta técnica de diversos antígenos, por ejemplo, la vacuna contra la hepatitis.
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